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一张诊断书，给这个本不富裕的家来了个措手不及。
来自吉安市新干县29岁的张女士，有两个可爱的女儿，年仅1岁8个月的二宝琳琳（化名）在半年前，被诊断为“朗格汉斯细胞组织细胞增生症”的罕见病。
《都市现场》记者了解到，张女士一家住在吉安市新干县界埠乡。
年6月，二宝琳琳的降生，给这个家庭带来了无尽的欢乐。可是，去年9月，在给琳琳换衣服时，张女士突然发现孩子的左小臂异常肿胀，于是，立医院检查。
医生发现琳琳的手臂骨头已经呈现“丝瓜馕”状态，病情严重，医院重新检查。
第二天，张女士便带着琳琳赶到了南昌。医院，经过手术，并对骨髓进行化验，最终确认孩子患上了罕见病“朗格汉斯组织细胞增生症”。该病的病因尚未明确，临床表现为发热和皮疹，好发于骨、肺、肝、脾、骨髓、淋巴结和皮肤等部位，患病概率约为两百万分之一。
治疗费用成为最大障碍
一系列检查发现琳琳的病不属于侵犯内脏型，目前医生已经根据病情，为她准备了有针对性的化疗方案。自年10月琳琳被确认患上罕见病后，张女士就带着孩子开始了漫长而艰难的治疗过程。
面对镜头，张女士几度流下无助的泪水。她告诉记者，为了挣钱给女儿治病，丈夫一直在深圳工厂打工。
自从琳琳确诊到现在，前期治疗已经花光了家里所有的积蓄，《都市现场》记者在采访中了解到，目前琳琳已经过了11次化疗，后期维持治疗阶段还要持续一年的时间，治疗费用至少还需要20万，可是，高昂的医疗费用让这个家庭已经债台高筑。
一边是孩子生存的希望，一边是高额医疗费的压力，令张女士一家陷入困境，身为母亲的她，希望能得到社会各界的帮助。
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